收藏本站 | English | 联系我们
您现在的位置:首页 >> 政府信息公开 >> 工作动态类信息 >> 前沿科技
我国科学家发现急性T淋巴细胞白血病致病新机制
来自: 科技部网站  发表人: zhangli  发布文号: 审核人: 发布时间: 2018-11-09  浏览数:1896
10月15日,武汉大学医学研究院刘胡丹课题组、华中科技大学同济医学院附属协和医院陈智超课题组在Nature Communications(《自然·通讯》)上合作发表了有关白血病研究的论文。该研究诠释了SHQ1通过介导剪接体RNA (U2 spliceosomal RNA) 假尿嘧啶化修饰,调控pre-mRNA剪接,促进急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 发生发展的功能作用和分子机制。
   近年来,在骨髓增生异常综合征等髓系血液疾病中陆续鉴定出剪接相关基因(如SF3B1、SRSF2)的高频突变,RNA异常剪接在血液肿瘤中的研究得到了广泛关注,更是推动了剪接抑制剂治疗血液肿瘤的临床试验。然而,类似的剪接因子突变在急性淋系白血病中尚无报道。
   为了探索RNA异常剪接在急性淋巴细胞白血病中的功能作用,作者以T-ALL为研究对象,筛选T-ALL中高表达的剪接相关因子,结果发现癌蛋白NOTCH1直接转录激活SHQ1,促进其异常高表达。SHQ1参与RNA-蛋白复合体H/ACA snoRNP的组装,介导剪接体U2 snRNA假尿嘧啶化,促进白血病细胞中RNA高效剪接,对T-ALL细胞的生长存活和T-ALL的发生发展至关重要。RNA深度测序结果表明,SHQ1失活能够诱导基因组范围剪接效率降低,其中表达量明显下调的关键分子是癌基因MYC。过表达MYC蛋白能有效挽救SHQ1失活引起的T-ALL细胞死亡。这项研究结果不仅阐明了SHQ1在 RNA修饰、RNA剪接和T细胞白血病中的重要生物学功能,还揭示了癌基因MYC转录后调控的新机制。
   论文题为SHQ1 regulation of RNA splicing is required for T-lymphoblastic leukemia cell survival(《SHQ1调控RNA剪接促进T细胞白血病的发生发展》)。该研究工作受到国家重点研发计划、国家自然科学基金等经费资助。

【打印】 【关闭窗口】
 相关链接
关键字:
最新文章
·我市三个园区首获财...
·我局成功举办大数据...
·市科技局组队参加广...
·2018年10月全市科技...
·我国科学家发现急性...
·北碚区科委组织开展...
·垫江县科委深入企业...
·太极集团获得涪陵首...
·涪陵区选派12名市级...
·黔江区科委与山东省...
·奉节县召开科技创新...
最热文章
·我要举报
·俄罗斯热议科技发展重点...
·英国利兹大学开发机器人...
·重庆市自然科学基金计划...
·德国科学家发现巨磁电阻...
·新型材料有望带来超快全...
·“基因开关”可以抑制肺...
·德国研发半合成氢化酶制...
·2013年成果公报
·技术合同认定登记需准备...
·重庆市人民政府关于2012...
主办单位:重庆市科学技术局 版权所有(Copyright (C) 2000-2006,All Rights Reserved)
技术支持:重庆市科学技术信息中心
地 址:渝北区新溉大道2号生产力大厦,邮 编:401147
ICP备案编号:渝ICP备05005944号 访问人数: